Alcohol octílico

Origen
Indonesia
Número CAS
111-87-5
Código HS
2905.16.90

Información básica

Nombre de la IUPAC
octan-1-ol
Fórmula molecular
C8H18O
Peso molecular (g/mol)
130.2300
Sinónimos y nombres comerciales
1-Octanol; Octyl alcohol; n-Octanol; Caprylic alcohol
Pureza/ensayo (%)
98% min
Grado o nivel de calidad
Grado técnico
Forma física
Líquido
Concentración
Pure substance
Apariencia/Color
Clear to slightly colored liquid
Olor
Mild
Punto de fusión (°C)
-16.0000
Punto de ebullición (°C)
195
Densidad (g/cm³)
0.8270
Solubilidad en agua
Slightly soluble
Palabra de señal
Advertencia
Clase de peligro GHS
Skin irritant
Declaraciones H
H315|H319
Declaraciones P
P264|P280|P305+P351+P338
Estado REACH
Registered
Estado de precursor de fármacos
Non-precursor
Clase de almacenamiento (GHS)
10
Condiciones de almacenamiento
Cool, dry place

Categorías

Documento técnico

Breve descripción
El alcohol octílico es un líquido oleoso incoloro con una fórmula química de C8H18O. La estructura del alcohol octílico es una cadena larga de grupos metilo con un grupo hidroxilo en la posición 1. El compuesto tiene un aroma fresco y aromático de rosas anaranjadas. El vapor del alcohol octílico es más denso que el aire y actúa como irritante. Se puede producir reduciendo algunos ésteres del ácido caprílico, como el caprilato de metilo, con etóxido de sodio.
Proceso de fabricación
El alcohol octílico se encuentra en aceites esenciales como la naranja, la toronja, la naranja dulce, el té verde, las hojas de violeta y otros en estado libre o como ésteres de acetato, butirato e isovalerato. El octanol se puede obtener en la producción industrial reduciendo el octilaldehído o esterificando el ácido octanoico en el aceite de coco. El alcohol octílico también se puede sintetizar mediante la síntesis de carbonilo y el hepteno-1 como material de partida. A 150-170 °C y a altas presiones de 20-30 MPa, el hepteno, el monóxido de carbono y el hidrógeno pueden reaccionar para producir aldehído en presencia de sal de cobalto. Tras la eliminación del cobalto, el aldehído mencionado anteriormente se convierte en alcohol primario mediante hidrogenación presurizada con un catalizador de níquel. La tecnología de fabricación de este método ha madurado en otros países. También se produce comercialmente mediante la reducción del sodio o la hidrogenación catalítica a alta presión de ésteres naturales del ácido caprílico o mediante la oligomerización del etileno mediante la tecnología del alquilaluminio.